猫的糖脂异化病和糖原异化病很相似。在糖代谢不完全的情况下，脂溶酶体积聚。根据酶的缺乏，这种疾病有几种不同的表现。猫糖脂异化病多发生在2～6个月的纯种猫身上，并具有遗传性。建议患此病的猫应避免繁殖。

1。GM1神经节苷脂病：缺乏β-半乳糖苷酶，GM1神经节苷脂在溶酶体中积聚，导致神经发生损伤。

2。GM2神经节苷脂病（tye-Salzburg病）：己糖基化酶A和B缺乏，GM2神经节苷脂积聚，t他发现了神经原的损伤。

（E23。神经鞘磷脂病（Niemann-Pick病）：由于缺乏鞘磷脂酶，鞘磷脂的积聚引起神经源性损伤。

4。卵磷脂球细胞白质营养不良（克雷伯氏病）：β-半乳糖苷酶缺乏，半乳糖苷积累，白质巨噬细胞损伤。

2。症状

1。大多数发生在2-6个月龄的纯种猫身上。

2。GM1神经节苷脂病的特点是运动障碍、摇头、肢体痉挛性瘫痪等

3。GM2神经节苷脂病的特征是步态异常、痴呆、失明、痉挛等

4。鞘磷脂病的特点是运动障碍和摇头。

5。磷球形细胞脑白质营养不良的特点是运动障碍和后肢或四肢不完全瘫痪。

6。其他神经症状包括反射丧失、原地旋转、失去平衡等。肝脾肿大。

8。视网膜呈灰斑或角膜混浊。

（E23。诊断

1。GM1神经节苷脂病：白细胞或培养皮肤成纤维细胞β-半乳糖苷酶缺失分析。

2。GM2神经节苷脂病：白细胞己糖基化酶A和B的分析。

（E23。鞘磷脂病：白细胞、骨髓或皮肤成纤维细胞中鞘磷脂酶的分析。

4。磷球细胞白质营养不良：脑脊液中巨噬细胞和肛门白细胞中β-半乳糖苷酶的检测本文的主要内容。

4。治疗

1。没有有效的治疗方法。

2。因为这种病可以遗传，患这种病的猫应该避免繁殖。

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